The project proposal of Tchaikapharma High Quality Medicines AD is aimed at increasing the knowledge and skills and creating sustainable employment for employees in knowledge-based, high tech and ICT sectors and the "white sector" through trainings that contribute to raising the employability of the employees in it to meet the dynamic changes in the sector and the current needs of the company. Within the framework of the project, 88 employees of "Tchaikapharma High Quality Medicines" JSC will undergo specialized training related to advanced knowledge and skills for novelties in their profession. The planned training will cover the following staff: 47 employees who are employed in the company's laboratories (analytical and microbiological) in Sofia, Plovdiv and Varna; 22 employees employed in Plovdiv and Varna and 19 employees in the departments related to analyzes, development, quality control, testing and registration of medicinal products.
Specific trainings will focus on the following topics: Formulation, production and quality assurance of sterile products; Developing specifications for drug substances and products; Stability and shelf life of pharmaceutical products and Granulation, tabletting and capsule manufacturing technology.
The envisaged trainings are fully in line with the needs of Tchaikapharma High Quality Medicines AD as an employer and the specifics of the company's activities; they are related to the improvement of the fulfillment of the duties of the representatives of the target groups as well as the higher quality of the offered products.
Activities
Activity
Contracted Amount
Reported Amount
Включване на лицата от целевата групва в специфични обучения за работното място: Целта на дейността е повиши производителността на труда на служителите заети в компанията чрез осигуряването на специализирано обучение за две обособени групи персонал по отношение на техологични новости и съвременни подходи във фармецевтичния сектор.
Обособени са две групи персонал със сходни функции и нива на образование и квалификация: от една страна това е производствения персонал, зает в двете производства във Варна и Пловдив - общо 22 човека, а другата група персонал - 66 човека се състои от служителите в аналитичните и микробиологични лаборатории (химици и биолози), както и в общите отдели, които обезпечават развойната дейност, контрола на качеството, администрирането на производството, клиничните изпитвания и регулации.
За първата група персонал специфичното обучение ще обхване следните теми: Гранулиране и таблетиране, технологии за производство на капсули и
формулиране, производство и обезпечение на качеството на стерилни продукти. Тук ще бъдат включени следните модули: Модул 1. Гранулиране и таблетиране
Преглед на науката, свързана с таблетирани и капсулирани фармацевтични продукти
Модул 2. Технологии за производство на капсули
Разработването и обработката на таблетки, капсули и подобни продукти, както и с свързаните с тях регулаторни въпроси
Модул 3. Формулиране, производство и обезпечение на качеството на стерилни продукти
Оценка и общо разбиране на цялостното съвременно състояние на науката и технологиите, свързани с проектирането, разработването и производството на стерилни лекарствени форми.
За втората група персонал обучението ще покрие следните теми: Стабилност и срок на годност на фармацевтични продукти, Разработване на спецификации за лекарствени субстанции и продукти и формулиране, производство и обезпечение на качеството на стерилни продукти. В това обучение ще бъдат включени следните модули:
Модул 1. Стабилност и срок на годност на фармацевтични продукти
Наука за стабилност на фармацевтичните, биотехнологичните и козметичните продукти.
Принципи за стабилност на фармацевтичните, биотехнологичните и козметичните продукти.
Модул 2. Разработване на спецификации за лекарствени субстанции и продукти
Преглед на процеса на създаване на спецификации чрез различни етапи на развитие на лекарствените продукти и лекарствените вещества, получени чрез синтез или чрез конвенционална ферментация.
Модул 3. Формулиране, производство и обезпечение на качеството на стерилни продукти
Оценка и общо разбиране на цялостното съвременно състояние на науката и технологиите, свързани с проектирането, разработването и производството на стерилни лекарствени форми.
Като прикачен файл в раздел 12 сме предложили примерна програма за обучение, като същата ще бъде детайлно разработена от избрания външен изпълнител, който ще отговаря за организиране и провеждане на обучението. Предвиждаме обучението да съдържа теоретична и повече практическа част, като същото ще бъде в дистанционна форма- чрез онлайн обучение. Общата продължителност на настоящото обучение ще бъде 580 учебни часа, разпределени по модули в учебната програма и план графика за разпределението на учебните занятия.
И за двете обучения избраната обучителна организация ще трябва да изготви предварително план-график за разпределението за провежданите занятия, като това ще бъде предварително съгласувано и одобрено от екипа по управление.
366 650.24
341 120.00
Notes:
Elements in light blue allow detailed view when selected
All amounts are in Bulgarian lev (BGN) / 1 EUR = 1,95583 BGN
