| Култивиране на клетки от клетъчната линия MDCK II-hBest1, стабилно експресираща hBest1.: Култивиране на клетки в петрита. |
21 440.00
|
0.00
|
| Изолиране и пречистване на трансмембранния белтък hBest1 от клетъчната линия MDCK II-hBest1.: Лизиране на намножените еукариотни клетки. Пречистване на бестрофин -1 чрез молекулно-ситова и афинитетна хроматография. |
0.00
|
0.00
|
| Експерименти с моно-, дву-, три- или четирикомпонентни Ламгмюирови монослоеве, съдържащи различни комбинации от липидни молекули (POPE, POPC, Chol, SM и др.), както и различни моларни съотношения на отделните комбинации, с помощта на тензиометрична везна. Построяване на π-A изотерми и хистерезисни криви на Лангмюировите монослоеве и изчисляване на модула на еластичност на монослоевете.
: Построяване на P/A изотерми, хистерезисни криви и изчисляване на модулите на еластияност на монослоевете. |
0.00
|
0.00
|
| Експерименти с моно-, дву-, три- или четирикомпонентни Ламгмюирови монослоеве, съдържащи различни комбинации от липидни молекули (POPE, POPC, Chol, SM и др.), както и различни моларни съотношения на отделните комбинации, включващи hBest1, с помощта на тензиометрична везна. Построяване на π-A изотерми, хистерезисни криви и изчисляване на модула на еластичност на монослоевете.
: Построяване на P/A изотерми, хистерезисни криви и изчисляване на модулите на еластияност на монослоевете. |
0.00
|
0.00
|
| Обработка на получените данни и прилагане на метода на Goodrich за двукомпонентна, три- и четирикомпонентна система (монослой).: Прилагане на метода на Goodrich. |
0.00
|
0.00
|
| Дизайн, синтез и физикохимично характеризиране (рентгено-дифрактометрично, образно изследване и др.) на бислойни липидни наноструктури - мицели, везикули, биконтинуални наночастици с вариращо съдържание на липиди (POPE, POPC, Chol, SM и др.) и/или полимери (като стабилизатори, напр. полиглицидол).: Създаване на липидни филми от разтвори на липиди в различно молно съотношение с тотална липидна концентрация чрез процес на спонтанно самоасоцииране на липидните молекули под формата на везикули при диспергирането им във воден разтвор. |
0.00
|
0.00
|
| Дизайн, синтез и физикохимично характеризиране (рентгено-дифрактометрично, образно изследване и др.) на бислойни липидни наноструктури - мицели, везикули, биконтинуални наночастици с вариращо съдържание на липиди (POPE, POPC, Chol, SM и др.) и/или полимери (като стабилизатори) с включен hBest1. : Създаване на липидни филми от разтвори на липиди в различно молно съотношение с тотална липидна концентрация чрез процес на спонтанно самоасоцииране на липидните молекули под формата на везикули при диспергирането им във воден разтвор.Към липозомалната суспензия се добавя белтък hBest1. |
0.00
|
0.00
|
| Биологична характеристика на подбрани варианти наноструктури съдържащи или несъдържащи hBest1 - изследване на сливането на наночастиците с клетъчната мембрана на еукариотни клетки, както и проследяване на доставянето на hBest1 в еукариотни клетки (напр. MDCK II, RPE 1). Оценка на биотолерантността на клетките към наночастиците, както и оценка на въздействието им върху жизнения цикъл на клетките.
: Инкубиране на подбрани наноструктури с определена концентрация на липиди и белтък с еукариотни клетки за определено време. Изследва се наличнето на сигнал от hBest1 в инкубираните с наночастици клетки (или клетъчни мембрани), както растежа и пролиферацията на клетките. |
0.00
|
0.00
|
| Обработка и анализ на получените данни от дейности 6, 7 и 8.: Подбират се наноструктури с определени липид/липидни и липид/белтъчни отношения. Подбират еукариотни клетки с най-добра имунофлуоресценция и преживяемост след инкубация със съответните наноструктури. |
0.00
|
0.00
|
| Участие в национални и международни научни прояви, семинари и конференции (които не са свързани програмата COST).: Подбор на национални и международни научни прояви, семинари и конференции подходящи за участие в съответствие с дейностите и целта на проекта. |
3 000.00
|
0.00
|
| Изготвяне на научен отчет.: Събиране на всички научни данни получени по проекта. |
0.00
|
0.00
|
