Проектното предложение на "Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД е насочено към повишаване на знанията и уменията и създаване на устойчива заетост за служители в сектори, основаващи се на знанията, високите технологии и ИКТ и "белия сектор" чрез обучения, допринасящи за повишаване способността на заетите в нея лица да посрещнат динамичните промени в сектор и актуалните потребности на компанията. В рамките на проекта 88 служители от "Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД ще преминат специализирани обучения, свързани с разширени знания и умения за новости в професията им. Планираните обучения ще обхванат следния персонал: 47 служители, които са заети в лабораториите на компанията (аналитични и микробиологични) в София, Пловдив и Варна; 22 служители заети в производството в Пловдив и Варна и 19 заети в отделите, свързани с анализи, развойна дейност, контрол на качеството, изпитване и регистрация на лекарствени продукти.
Специфичните обучения ще бъдат насочени към следните теми: Формулиране, производство и обезпечение на качеството на стерилни продукти; Разработване на спецификации за лекарствени субстанции и продукти; Стабилност и срок на годност на фармацевтични продукти и Гранулиране, таблетиране и технология за производство на капсули.
Предвидените обучения съответстват напълно на нуждите на "Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД в качеството му на работодател, както и на спецификите на дейността на компанията; те са свързани с подобряване на изпълнението на служебните задължения на представителите на целевите групи, както и още по-високо качество на предлаганите продукти.
Обученията ще се извършат от избран външен изпълнител по реда на ЗУСЕСИФ и ПМС 160/01.07.2016 г. Успешно завършилите курсовете лица ще получат документи (удостоверения и сертификати), удостоверяващи завършеното обучение.
Дейности
Дейност
Договорена стойност
Отчетена стойност
Включване на лицата от целевата групва в специфични обучения за работното място: Целта на дейността е повиши производителността на труда на служителите заети в компанията чрез осигуряването на специализирано обучение за две обособени групи персонал по отношение на техологични новости и съвременни подходи във фармецевтичния сектор.
Обособени са две групи персонал със сходни функции и нива на образование и квалификация: от една страна това е производствения персонал, зает в двете производства във Варна и Пловдив - общо 22 човека, а другата група персонал - 66 човека се състои от служителите в аналитичните и микробиологични лаборатории (химици и биолози), както и в общите отдели, които обезпечават развойната дейност, контрола на качеството, администрирането на производството, клиничните изпитвания и регулации.
За първата група персонал специфичното обучение ще обхване следните теми: Гранулиране и таблетиране, технологии за производство на капсули и
формулиране, производство и обезпечение на качеството на стерилни продукти. Тук ще бъдат включени следните модули: Модул 1. Гранулиране и таблетиране
Преглед на науката, свързана с таблетирани и капсулирани фармацевтични продукти
Модул 2. Технологии за производство на капсули
Разработването и обработката на таблетки, капсули и подобни продукти, както и с свързаните с тях регулаторни въпроси
Модул 3. Формулиране, производство и обезпечение на качеството на стерилни продукти
Оценка и общо разбиране на цялостното съвременно състояние на науката и технологиите, свързани с проектирането, разработването и производството на стерилни лекарствени форми.
За втората група персонал обучението ще покрие следните теми: Стабилност и срок на годност на фармацевтични продукти, Разработване на спецификации за лекарствени субстанции и продукти и формулиране, производство и обезпечение на качеството на стерилни продукти. В това обучение ще бъдат включени следните модули:
Модул 1. Стабилност и срок на годност на фармацевтични продукти
Наука за стабилност на фармацевтичните, биотехнологичните и козметичните продукти.
Принципи за стабилност на фармацевтичните, биотехнологичните и козметичните продукти.
Модул 2. Разработване на спецификации за лекарствени субстанции и продукти
Преглед на процеса на създаване на спецификации чрез различни етапи на развитие на лекарствените продукти и лекарствените вещества, получени чрез синтез или чрез конвенционална ферментация.
Модул 3. Формулиране, производство и обезпечение на качеството на стерилни продукти
Оценка и общо разбиране на цялостното съвременно състояние на науката и технологиите, свързани с проектирането, разработването и производството на стерилни лекарствени форми.
Като прикачен файл в раздел 12 сме предложили примерна програма за обучение, като същата ще бъде детайлно разработена от избрания външен изпълнител, който ще отговаря за организиране и провеждане на обучението. Предвиждаме обучението да съдържа теоретична и повече практическа част, като същото ще бъде в дистанционна форма- чрез онлайн обучение. Общата продължителност на настоящото обучение ще бъде 580 учебни часа, разпределени по модули в учебната програма и план графика за разпределението на учебните занятия.
И за двете обучения избраната обучителна организация ще трябва да изготви предварително план-график за разпределението за провежданите занятия, като това ще бъде предварително съгласувано и одобрено от екипа по управление.
187 465.29
174 411.89
Забележки:
System.Threading.Tasks.Task`1[Microsoft.AspNetCore.Html.HtmlString]
Елемент в светло синьо позволява показване на детайли при избирането му
Всички суми са в евро (EUR) /1 EUR = 1,95583 BGN
